欧盟NON-GMO非转基因项目IP认证

Non-GMO Identity Preservation System 



非转基因NON-GMO
转基因生物或基因生物是一种植物、动物或微生物，其基因组成已在实验室中使用基因工程或转基因技术进行了修改。 GMO是源自转基因生物（GMO，genetically modified organism）这一表述的缩写。 NON GMO 是指非转基因。 转基因生物是植物、动物、细菌和病毒基因的组合，它们在自然界中或通过传统杂交方法不存在。

非转基因NON-GMO认证
根据欧盟国家/地区发布的指令，转基因生物含量超过0.9%限值的产品有标签要求。通过非转基因认证计划，低于0.9%阈值的非转基因产品将获得认证，并应用于供应链中的所有流程。

通常，定量聚合酶链反应（基于PCR）的DNA检测技术用于确定样品中存在的转基因生物的量。这些测试检测到转基因生物的存在，即使水平低至0，01%。

简而言之，NON GMO (GMO FREE) 是指一种产品是在没有经过基因工程的情况下生产出来的，其成分也不是来源于转基因生物，而 NON GMO 证明了这一点,NON GMO 认证是在检测和追溯方面有严格标准的产品。

欧盟转基因食品、饲料新法规

1829/2003/EC: 《转基因食品及饲料管理条例》 Regulation on genetically modified food and feed 

1830/2003/EC: 《转基因生物追溯性及标识办法以及含转基因生物物质的食品及饲 料产品的追溯性管理条例》 

Regulation on traceability and labelling of GMOs and food and feed produced from GMOs 

该法规不适用于产品或产品配料中转基因含量低于0.9%的产品及由转基因 含量低于0.9%的材料制成的产品。 

举例:巧克力，如巧克力块中的总卵磷脂中有0.9%是转基因卵磷脂，那么 整个巧克力块就需要标识，也许整个巧克力块只含有不到0.5%的总卵磷 脂。 

免除标识:欧盟批准的转基因 <0.9% 未获欧盟批准的转基因0% 

注意:只有在生产者能够充分证明他已经在每个适当的步骤中采  取了措施以避免转基因污染的情况下，才能免除标识。

非转基因IP体系的分类: 

1. 完整IP体系(硬IP体系) 

产品能够追溯至种子的非转基因身份, 适合农产品原料生产企业,例如有农场, 一般在东北地区。 

2. IP控制体系(软IP体系) 

产品能够追溯至可检测状态, 适合于以农产品为原料的精深产品加工企业, 大部分企业属于IP控制体系。 

生产有转基因风险的原料或有转基因交叉污染风险的植物来源的原料都可以进行IP认证 

原料: 薯、辣椒,豌豆等 

大豆产品: 大豆油、大豆粕、浓缩磷脂，大豆异黄酮、大豆胚芽、维生素E、皂甙、 甾醇、VE强化油、粉末磷脂、豆粉、大豆蛋白、大豆脂肪酸、植物甾醇、 大豆分离蛋白、蛋白质粉、组织蛋白、酱油 

玉米产品:玉米淀粉, 玉米油, 玉米葡萄糖, 玉米糖浆, 玉米 VC, 木糖醇, 山梨醇 

小麦:醋 大米及大米制品 

植物来源的产品 

周期: 

1. 客户按照欧陆分析IP标准的要求自行制定IP手册 , 1 week 内
2. 执行程序(包括培训，按照IP手册运行体系，包括对供应商的评审，原料的接收，验 收，取样，检测，加工，存储，销售等)内部审核准备外部审核, 8-10 weeks
3. 现场审核前，申请检测报告递交, 2 -3 weeks 
4. 检测报告审核，提供整改意见，4-6 weeks 
5. 提供证书, 35-40个工作日
6. 一年之后监督年审

目前我国批准应用的农业转基因生物有5种转基因植物: 

At present. 5 GM Plants were approved to plant commercially 

棉花、番茄、甜椒(辣椒)、木瓜、杨树;
Cotton, tomato, sweet pepper (chili)papaya, poplar 

批准进口用做加工原料的转基因作物45项：

包括转基因 大豆、玉米、油菜、棉花、 甜菜。 目前农业部已先后批准了转基因棉花、 大豆、玉米、油菜、甜菜四种作物的进口安全证书，用途限于加工原料， 但还没有批准任何一种转基因粮食作物种子进口到境内种植。 

Q1.审核需要多长时间，几个审核老师?需要到现场审核吗? 

一般IP控制体系涉及一个场所的，一天就可以了。 完整IP体系涉及到多个场所的，由IP经理来根据具体情况来决定。 一般一个审核老师。特殊情况下，我们会有监督员参加。 需要到现场审核。

 

Q2.一般多久能拿到IP证书？

成功的审核之后35-40个工作天。从项目执行开始，一般需要4-6个月时间。这个 

要看具体项目的进展。 

Q3.如何付款？

在审核前要付清所有的IP认证费用。 

Q4.有IP标识吗? 

有，但是仅限于供应链内部使用，不可以在销售端，因为我们是体系认 证不是产品认证。 

Q5.如何编制IP手册? 

我们会发给你们实验室分析IP标准，你们需仔细学习，并根据IP标准的要求制定IP手册。 

Q6.能保证100%通过认证吗? 

关于认证，我们不承诺100%审核都通过，有的有严重不符合项，甚至不会发证书。需要追加纠正措施落实，追加审核通过，或者没法纠正的， 不会发证书。 上述情况几率很小，但是也存在可能性。

Q7.你们这个认证需要做转基因检测吗? 

转基因检测是IP认证的有效手段，但是不是唯一的，还需要满足其他方面的要求。

Q8.一个IP项目都涉及到哪些费用? 

认证费用，(之前提到的)，差旅费用(实报实销)，检测费用。 

Q9.你们的IP认证符合那个法规? 

欧盟法规。欧盟法规要求批准的转基因品种，意外地或技术上不可避免 的情况下，转基因限值低于0.9%不需要贴标签。我们的标准更加严格一 些，限值要求低于0.6%。